GB_T 15072.14-1994
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ID： |
08DCF208C46B41DFB20DDC1EB8218012 |
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文件大小(MB)： |
0.14 |
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页数： |
3 |
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文件格式： |
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日期： |
2007-9-26 |
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中华人民共和国国家标准,贵金属及其合金化学分析方法 银合金中铝量的测定,GB/t 1 5072- 14 - 94,Silver alloys——Determination of aluminium content,1,主题内容与适用范,舄,本标准规定了银合金中铝含量的测定方法◎,本标准适用于AgCuNiA12O-2-l合金中铝含量的测定。测定范围5%.1.2%,2引用标准,GB 1.4标准化工作导则化学分析方法编写规定,GB 1467,GB 7729,冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定,冶金产品化学分析,分光光度法通则,3方法提要,试料用硝酸溶解，在PH5, 2.5.7的硝酸介质中，铝与铭天青S生成紫红色络合物,于分光光度计,波长545 nm,处测量其吸光度。铜、银及伴生元素的干扰用锌-乙二胺四乙酸掩蔽,4试剂,4>1 硝酸 ei.42g/mL),4.2,4*3,锌-乙二胺四乙酸二钠溶液:称取匕57 g金属锌于200 mL的烧杯中，加10 mL硝酸(1 + D溶解;,另称取7.44 g乙二胺四乙酸二钠溶解于800 mL水中，加10 mL氨水(1 + 1),混匀。将上述两种溶液合,并,用硝酸(1+1)和氨水(1 + D调节溶液的酸度至pH5.3,以水稀释至1 L，混匀〔溶液中锌与乙二胺四,乙酸二钠的量浓度(mol/L)之比为2比11,4 4六次甲基四胺溶液(400 g/L) 口,铭天青S溶液(1 g/L)0,4* 6铝标准贮存溶液:称取0.100 0 g金属铝于250 mL的烧杯中，加10 mL氢氧化钠溶液(200 g/L),低温加热溶解.待溶解完全后加100 mL水，滴加硝酸(1 + 1)至呈酸性后再过量10 mL，冷却至室温，移,入1 000 mL容量瓶中.用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含10Q Rg铝,4.7铝标准溶液:移取20. 00 mL铝标准贮存溶液置于500 mL容量瓶中，加5 mL硝酸(1 + 1),以水稀,释至刻度,混匀.此溶液1mL含4 Rg铝口,国家技术监督局1 994X571批准,1 99472-01 实施,硝酸(1 + 19),4 5,51,GB/T 15072. 14 — 94,5仪器, 分光光度计,6试样,样品加工成碎屑,最后用丙酮去除油污，洗净、烘干、混匀,7分析步骤,7-1试料,称取约OJ g试样^精确至6 000 1 go,独立地进行两次测定，取其平均值,7-2空白试验,随同试料做空白试验,刀3测定^,力3.1将试料(7. 1)置于250 mL的烧杯中，力口 5 mL硝酸⑷13盖上表面皿.低温加热至试料完全溶,解，取下,冷却至室温，用水冲洗表面皿及杯壁手转入100 mL容量瓶中，以水稀释至刻度,混匀已移取,1- 50 mL试液于50 mL容量瓶中口,[3- 2向试液中依次加入5 mL硝酸(4.3),5 mLZn-EDTA溶液.5 mL六次甲基四胺溶液，每加入一,种试剂均需混匀，立即加入2. 00 mL辂天青S溶液，混匀.以水稀释至刻度,混匀。静置30 min.,7- 3.3将部分溶液移入1 cm吸收皿中，以随同试料空白为参比.于分光光度计波长545 nm处测量其,吸光度.从工作曲线上查得铝量,A 4工作曲线的绘制,7". 1移取oa. 00,2* 00,3- 00M 00,5. 00 mL铝标准溶液分别置于一组50 mL容量瓶中，以下按,7.3.2条进行,7.4.2将部分溶液移入1 cm吸收皿中，以试剂空白为参比多于分光光度计波长545 nm处测量其吸光,度,7* 4*3以铝量为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制工作曲线,O,8分析结果的表述,*,按下式计算铝的百分含量：,Al(%)=馆1 X X 100,燧口 X * 1,式中：阳——自工作曲线上查得的铝量甲g;,Vo-----试液总体积夕mL；,Vi——分取试液体积,mL；,m()----试料的质量,g 口,所得结果应表示至二位小数,9允许差,实验室之间分析结果的差值应不大于0丒。5%,52,GB/T 1 5072. 14-94,附加说明：,本标准由中国有色金属工业总公司提出.,本标准由昆明贵金属研究所负责起草,本标准由昆明贵金属研究所起草。 本标准主要起草人王崇义必,53……
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